肿瘤基因检测 · 脑肿瘤
实体瘤-172基因(脑脊液版)
实体瘤-172基因(脑脊液版)服务信息
本产品通过高通量测序技术,对与实体瘤相关的172个关键基因进行深度测序。检测涵盖点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合/重排等多种变异类型,并包含IDH1/2、TERT启动子、BRAF、EGFR、TP53等脑肿瘤核心驱动基因。技术基于NGS原理,通过探针捕获目标基因DNA序列并进行大规模并行测序,实现对肿瘤相关基因变异的全面、精准解析。
¥11120参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
脑脊液2-3ml(无菌管采集,建议使用脑脊液专用细胞保存管)
送样要求
样本需由临床医生在严格无菌操作下通过腰椎穿刺术采集。采集后应立即轻轻颠倒混匀,避免剧烈震荡。建议使用含细胞稳定剂的专用保存管,常温(15-30°C)保存与运输,避免冷冻。样本应在采集后72小时内送达实验室。
适用人群
适用于已确诊或高度疑似为中枢神经系统实体瘤的患者,特别是:1) 原发或转移性脑肿瘤患者,尤其是无法获取或组织样本不足时;2) 需进行分子分型、预后评估或指导靶向/免疫治疗的患者;3) 治疗后出现复发或进展,需监测基因变异演变以调整治疗策略的患者。在组织活检困难、风险高或结果阴性但临床高度怀疑的情况下,推荐此检测。
临床应用
该检测的临床价值在于:1) 辅助脑肿瘤的分子病理诊断与分型(如胶质瘤IDH、1p/19q状态判定),提供预后信息;2) 识别可靶向治疗的基因变异(如BRAF V600E、NTRK融合、EGFR扩增等),为患者匹配已上市或临床试验阶段的靶向药物;3) 评估免疫治疗相关指标(如MSI、TMB),指导免疫治疗用药;4) 通过脑脊液液态活检,动态监测治疗反应、耐药机制及微小残留病灶,实现个体化精准治疗方案的制定与调整。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。